Anticoagulant Citrate Dextrose A
Wirkstoff: DEXTROSE MONOHYDRATE, ANHYDROUS CITRIC ACID, TRISODIUM CITRATE DIHYDRATE
Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · DEXTROSE MONOHYDRATE .245 g/10mL, ANHYDROUS CITRIC ACID .073 g/10mL, TRISODIUM CITRATE DIHYDRATE .22 g/10mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Citra Labs LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- DEXTROSE MONOHYDRATE · .245 g/10mL
- ANHYDROUS CITRIC ACID · .073 g/10mL
- TRISODIUM CITRATE DIHYDRATE · .22 g/10mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-9679-7c24-8bd3-1eaefa7ef2a9,01a1208c-9895-793e-9111-6709a1287329,01a1208c-bb5f-7e6a-a861-e4d043b92cb2,01a1208c-f5bf-70a6-b465-0c472c890815,01a1208c-f5d0-70f2-bfba-af72915ceeb8;count=73 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 23731-6051
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- EXTRACORPOREAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 23731-6051 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 23731-6051 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 23731-6051 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 23731-6051 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 23731-6051 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen