YERVOY

Wirkstoff: Ipilimumab

Injektion [Übersetzung der Form; Original: INJECTION (openFDA)] · IPILIMUMAB 5 mg/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: E.R. Squibb & Sons, L.L.C.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 2	Ервой® концентрат для приготовления раствора для инфузий, 5 мг/мл, 10.7 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(000196)-(РГ-RU) Бристол-Майерс Сквибб Компани Ервой® концентрат для приготовления раствора для инфузий, 5 мг/мл, 10.7 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-003609 Бристол-Майерс Сквибб Компани
EU 1	Yervoy Ipilimumab EMEA/H/C/002213 Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Land

Arzneimittel

RU 2

Ервой®
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 5 мг/мл, 10.7 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(000196)-(РГ-RU)
Бристол-Майерс Сквибб Компани
Ервой®
концентрат для приготовления раствора для инфузий, 5 мг/мл, 10.7 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-003609
Бристол-Майерс Сквибб Компани

EU 1

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-350d-7f40-93d9-451bff0ca3c3,01a120c5-1961-7d1e-b1bf-c7fe55e991e3;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4ca5-7ce9-937a-aae8393f879b,01a12093-48b6-701f-8eec-9c5efb781fb4;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 0003-2327 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 0003-2327 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 0003-2327 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen