Moexipril Hydrochloride

Wirkstoff: Moexipril

Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · MOEXIPRIL HYDROCHLORIDE 15 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Teva Pharmaceuticals USA, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 3	Моэкс® 15 таблетки покрытые оболочкой, 15 мг (Original auf Russisch, GRLS) П N012699/01 Шварц Фарма АГ Моэкс® 7.5 таблетки покрытые оболочкой, 7.5 мг (Original auf Russisch, GRLS) П N012701/01 Шварц Фарма АГ Моэкс® плюс таблетки покрытые оболочкой, ~ (Original auf Russisch, GRLS) ЛС-001476 Шварц Фарма АГ

Land

Arzneimittel

RU 3

Моэкс® 15
таблетки покрытые оболочкой, 15 мг (Original auf Russisch, GRLS)
П N012699/01
Шварц Фарма АГ
Моэкс® 7.5
таблетки покрытые оболочкой, 7.5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
П N012701/01
Шварц Фарма АГ
Моэкс® плюс
таблетки покрытые оболочкой, ~ (Original auf Russisch, GRLS)
ЛС-001476
Шварц Фарма АГ

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c5-8133-71c0-a3df-eebd966ec924,01a120c5-813a-7c2f-8ecc-cec8d92702c6;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-fc74-75f7-af1a-2679a9524421,01a12090-1c1d-7823-ac3e-145178df35cf,01a12092-621a-7cbb-81ea-90287aa48235,01a12093-4856-7180-a967-2ee2d10ff632,01a12096-9b7c-752b-bb51-3bff5da3f850;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 0093-5150 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 0093-5150 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 0093-5150 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen