Constipation Relief
Wirkstoff: DIOSCOREA VILLOSA ROOT, ACTIVATED CHARCOAL, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE, POTASSIUM ALUM, ALOE, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED, VERONICASTRUM VIRGINICUM ROOT
Schmelztabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, ORALLY DISINTEGRATING (openFDA)] · DIOSCOREA VILLOSA ROOT 6 [hp_X]/1, ACTIVATED CHARCOAL 6 [hp_X]/1, OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE 6 [hp_X]/1, POTASSIUM ALUM 6 [hp_X]/1, ALOE 6 [hp_X]/1, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED 6 [hp_X]/1, VERONICASTRUM VIRGINICUM ROOT 6 [hp_X]/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: TRP Company
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- DIOSCOREA VILLOSA ROOT · 6 [hp_X]/1
- ACTIVATED CHARCOAL · 6 [hp_X]/1
- OYSTER SHELL CALCIUM CARBONATE, CRUDE · 6 [hp_X]/1
- POTASSIUM ALUM · 6 [hp_X]/1
- ALOE · 6 [hp_X]/1
- STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED · 6 [hp_X]/1
- VERONICASTRUM VIRGINICUM ROOT · 6 [hp_X]/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 17312-031
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 17312-031 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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