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GUNA-TONSILS

Wirkstoff: ANGELICA SINENSIS ROOT, SUS SCROFA BLOOD, LENOGRASTIM, INTERLEUKIN-11, INTERLEUKIN-3, BINETRAKIN, SHIITAKE MUSHROOM, REISHI, SUS SCROFA SMALL INTESTINE MUCOSA LYMPH FOLLICLE, MELATONIN, SUS SCROFA SPLEEN

Pellets [Übersetzung der Form; Original: PELLET (openFDA)] · ANGELICA SINENSIS ROOT 3 [hp_X]/4g, SUS SCROFA BLOOD 7 [hp_C]/4g, LENOGRASTIM 4 [hp_C]/4g, INTERLEUKIN-11 5 [hp_C]/4g, INTERLEUKIN-3 5 [hp_C]/4g, BINETRAKIN 4 [hp_C]/4g, SHIITAKE MUSHROOM 8 [hp_X]/4g, REISHI 8 [hp_X]/4g, SUS SCROFA SMALL INTESTINE MUCOSA LYMPH FOLLICLE 4 [hp_C]/4g, MELATONIN 4 [hp_C]/4g, SUS SCROFA SPLEEN 4 [hp_C]/4g

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Guna spa

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung
  • ANGELICA SINENSIS ROOT · 3 [hp_X]/4g
  • SUS SCROFA BLOOD · 7 [hp_C]/4g
  • LENOGRASTIM · 4 [hp_C]/4g
  • INTERLEUKIN-11 · 5 [hp_C]/4g
  • INTERLEUKIN-3 · 5 [hp_C]/4g
  • BINETRAKIN · 4 [hp_C]/4g
  • SHIITAKE MUSHROOM · 8 [hp_X]/4g
  • REISHI · 8 [hp_X]/4g
  • SUS SCROFA SMALL INTESTINE MUCOSA LYMPH FOLLICLE · 4 [hp_C]/4g
  • MELATONIN · 4 [hp_C]/4g
  • SUS SCROFA SPLEEN · 4 [hp_C]/4g
Zulassung
Zulassungsnummer
17089-235
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Rezeptfrei
Art der Anwendung
ORAL
Quellen