Nefazodone Hydrochloride
Wirkstoff: Nefazodon
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · NEFAZODONE HYDROCHLORIDE 250 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Teva Pharmaceuticals USA, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- NEFAZODONE HYDROCHLORIDE · 250 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4a49-744a-8331-5cbd2ad45a13,01a1208c-fce6-7ddb-9369-c46c527249f8,01a1208d-010d-7cfb-a484-6c04b27f7da0,01a1208d-6ef6-761a-8d37-5602287d0fba,01a12091-7264-78a1-a89f-89c323739a1c;count=6 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0093-1026
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0093-1026 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0093-1026 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0093-1026 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen