Apidra
Wirkstoff: insulin glulisine
Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · INSULIN GLULISINE 100 [iU]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: sanofi-aventis U.S. LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- INSULIN GLULISINE · 100 [iU]/mL
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12093-43de-75ba-96c0-94a07d773e91,01a12095-758b-74fa-837e-fea58c09cf9c;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0088-2500
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS, SUBCUTANEOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 0088-2500 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0088-2500 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0088-2500 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen