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TEMODAR

Wirkstoff: Temozolomid

Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · TEMOZOLOMIDE 5 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Merck Sharp & Dohme LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 37
  • ТЕМОЗОЛОМИД
    капсулы, 250 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(011793)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР")
  • ТЕМОЗОЛОМИД
    субстанция-порошок, ~, 2 кг (Original auf Russisch, GRLS)
    ФС-000605
    Формоза Лабораториз Инк
  • ТЕМОЗОЛОМИД
    капсулы, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-004068
    Общество с ограниченной ответственностью "Исследовательский Институт Химического Разнообразия" (ООО "ИИХР")
  • ТЕМОЗОЛОМИД-ТЛ
    капсулы, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(009457)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Технология лекарств" (ООО "Технология лекарств")
  • Темозолекс
    капсулы, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(001575)-(РГ-RU)
    Акционерное общество "Фармасинтез-Норд" (АО "Фармасинтез-Норд")
Alle Arzneimittel in diesem Land (37)
EU 8
  • Kizfizo
    temozolomide
    EMEA/H/C/006169
    ORPHELIA Pharma
  • Temodal
    temozolomide
    EMEA/H/C/000229
    Merck Sharp & Dohme B.V.
  • Temomedac
    temozolomide
    EMEA/H/C/001124
    medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH
  • Temozolomide Accord
    temozolomide
    EMEA/H/C/001125
    Accord Healthcare S.L.U.
  • Temozolomide Sun
    temozolomide
    EMEA/H/C/002198
    Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.
Alle Arzneimittel in diesem Land (8)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2e26-70b3-98f2-45ffca3fee13,01a120c3-2e40-7ab5-8d3b-8044284fc3a3,01a120c3-410d-7206-acd2-87cceee6b70e,01a120c3-6f2f-79ad-9190-c75b13752155,01a120c3-7004-76fa-9193-fc9e2bb85dc7;count=28 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-29aa-7368-8e0d-33acac3a7799,01a1208c-2e8f-7997-b7ad-627f72040447,01a1208c-305f-7779-9449-71bd7bf6a3a7,01a1208c-36a5-78c8-b666-df4e9ba769c6,01a1208c-4ae4-7a21-bdb4-4864d124851c;count=71 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
0085-3004
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
ORAL
Quellen