Nitazoxanide
Wirkstoff: Nitazoxanid
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · NITAZOXANIDE 500 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: e5 Pharma, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- NITAZOXANIDE · 500 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-97dc-7538-9d06-dad909b5a3e9,01a12093-4254-75ac-8be6-148d9b579b6b,01a12099-8c38-732a-9714-793e3ae7cf21,01a1209a-cc67-7018-a9fe-55244be34428;count=4 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 13517-135
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 13517-135 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 13517-135 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 13517-135 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen