Desferal
Wirkstoff: Deferoxamin
Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · DEFEROXAMINE MESYLATE 500 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Novartis Pharmaceuticals Corporation
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- DEFEROXAMINE MESYLATE · 500 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-a405-75a4-bed6-9ec955025117,01a12090-09ba-78c2-b8e2-53144d42e87d,01a12092-02aa-744d-8def-1ee3ffe442ff,01a12092-5e75-788b-b8bc-aec68ae109ce,01a12093-3f7b-74fe-8168-96cc69ec28b3;count=9 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0078-0467
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAMUSCULAR, INTRAVENOUS, SUBCUTANEOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 0078-0467 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0078-0467 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0078-0467 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen