BETAXOLOL HYDROCHLORIDE
Wirkstoff: Betaxolol
überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · BETAXOLOL HYDROCHLORIDE 10 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: KVK-TECH, INC.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
- BETAXOLOL HYDROCHLORIDE · 10 mg/1
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 26 |
|
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2e88-7158-ab01-87e41a0203cb,01a120c3-4d45-71b7-ae37-d8137b640195,01a120c3-5ba0-786c-8314-03058d269214,01a120c3-8516-71d3-b35e-5deb9eef4bb7,01a120c3-8a3d-76bd-892c-3018cf9fc2c6;count=23 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-857b-71fb-87e4-874427cd5ece,01a1208e-3cc3-7289-8db3-d4e75dcc8036,01a12091-69d0-723f-a9e3-b8159338c7b9,01a12093-3e60-7f16-a843-af621d765eb2,01a12093-41a9-7eda-bc01-a1af120b3260;count=8 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Zulassungsnummer
- 10702-013
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
- product · openFDA NDC · 10702-013 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 10702-013 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 10702-013 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen