canakinumab

Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · CANAKINUMAB 150 mg/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Novartis Pharma Stein AG

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 5	Иларис® раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(003003)-(РГ-RU) Новартис Фарма АГ Иларис® раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-005320 Новартис Фарма АГ Лимирис® лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 150 мг, 150 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(011479)-(РГ-RU) Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ" (АО "ГЕНЕРИУМ") Лимирис® раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(012816)-(РГ-RU) Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ" (АО "ГЕНЕРИУМ") Иларис® лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 150 мг, 150 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-001414 Новартис Фарма АГ
EU 2	Canakinumab Novartis canakinumab EMEA/H/C/004754 Novartis Europharm Limited Ilaris canakinumab EMEA/H/C/001109 Novartis Europharm Limited

Land

Arzneimittel

RU 5

Иларис®
раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(003003)-(РГ-RU)
Новартис Фарма АГ
Иларис®
раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-005320
Новартис Фарма АГ
Лимирис®
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 150 мг, 150 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(011479)-(РГ-RU)
Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ" (АО "ГЕНЕРИУМ")
Лимирис®
раствор для подкожного введения, 150 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(012816)-(РГ-RU)
Акционерное общество "ГЕНЕРИУМ" (АО "ГЕНЕРИУМ")
Иларис®
лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 150 мг, 150 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-001414
Новартис Фарма АГ

EU 2

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-4f7e-74eb-bd6c-dc528d91771f,01a120c3-c3c1-7606-8729-b1fdf371323b,01a120c3-d0ce-7694-a564-82e4674b5d15,01a120c5-06bb-75cf-b7bb-7573f5005210,01a120c5-cd73-70c2-a282-0c5c50efe76d;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208e-01bc-7c70-ad9d-8f145a67b79d,01a12093-3c1d-7a72-aad4-ec34efbbf77d;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 17088-0354 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 17088-0354 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 17088-0354 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen