cevimeline hydrochloride
Wirkstoff: cevimeline
Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · CEVIMELINE HYDROCHLORIDE 30 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: ASCLEMED USA INC.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- CEVIMELINE HYDROCHLORIDE · 30 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-5893-76dc-8a70-cdf3bde40acc,01a1208c-b652-7aa3-8303-f90b24d1abb8,01a1208c-e20f-7f87-a378-4284284d05c5,01a1208d-9b85-7dac-81eb-db755b841c4b,01a1208e-aa47-74fa-8c1e-f16aa115b122;count=22 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 87063-324
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 87063-324 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 87063-324 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 87063-324 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen