BM BM38 DROPS
Wirkstoff: BERBERIS AQUIFOLIUM ROOT BARK, SULFUR IODIDE, POTASSIUM IODIDE, GRAPHITE, SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, HEPTAHYDRATE, CENTELLA ASIATICA WHOLE, POTASSIUM BROMIDE
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · BERBERIS AQUIFOLIUM ROOT BARK 2 [hp_X]/mL, SULFUR IODIDE 7 [hp_X]/mL, POTASSIUM IODIDE 7 [hp_X]/mL, GRAPHITE 18 [hp_X]/mL, SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, HEPTAHYDRATE 12 [hp_X]/mL, CENTELLA ASIATICA WHOLE 2 [hp_X]/mL, POTASSIUM BROMIDE 7 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: BM Private Limited
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- BERBERIS AQUIFOLIUM ROOT BARK · 2 [hp_X]/mL
- SULFUR IODIDE · 7 [hp_X]/mL
- POTASSIUM IODIDE · 7 [hp_X]/mL
- GRAPHITE · 18 [hp_X]/mL
- SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, HEPTAHYDRATE · 12 [hp_X]/mL
- CENTELLA ASIATICA WHOLE · 2 [hp_X]/mL
- POTASSIUM BROMIDE · 7 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 85816-2038
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 85816-2038 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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