Theraflu Severe Cold Relief Daytime
Wirkstoff: ACETAMINOPHEN, DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE
Pulver zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · ACETAMINOPHEN 500 mg/1, DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 20 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Select Consumer Group
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- ACETAMINOPHEN · 500 mg/1
- DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE · 20 mg/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 85237-1896
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 85237-1896 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 85237-1896 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 85237-1896 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 85237-1896 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen