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Wirkstoff: Natriummonofluorphosphat
Set [Übersetzung der Form; Original: KIT (openFDA)] · sodium monofluorophosphate
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: The Procter & Gamble Manufacturing Company
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 84126-617
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 84126-617 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 84126-617 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 84126-617 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen