pramosone
Wirkstoff: HYDROCORTISONE ACETATE, PRAMOXINE HYDROCHLORIDE
Salbe [Übersetzung der Form; Original: OINTMENT (openFDA)] · HYDROCORTISONE ACETATE 10 mg/g, PRAMOXINE HYDROCHLORIDE 10 mg/g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Legacy Pharma USA Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- HYDROCORTISONE ACETATE · 10 mg/g
- PRAMOXINE HYDROCHLORIDE · 10 mg/g
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 83107-015
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- TOPICAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 83107-015 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 83107-015 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 83107-015 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 83107-015 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen