Bacti Sode
Wirkstoff: CLOSTRIDIUM TETANI, CHLAMYDIA TRACHOMATIS, ESCHERICHIA COLI, KLEBSIELLA PNEUMONIAE, MYCOBACTERIUM AVIUM SUBSP. PARATUBERCULOSIS, MYCOPLASMA PNEUMONIAE, STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE, SALMONELLA ENTERICA ENTERICA SEROVAR TYPHI, STAPHYLOCOCCUS AUREUS, STREPTOCOCCUS VIRIDANS GROUP, RANCID BEEF, HUMAN SPUTUM, BORDETELLA PERTUSSIS INFECTED, STREPTOCOCCUS AGALACTIAE, STREPTOCOCCUS DYSGALACTIAE, STREPTOCOCCUS MUTANS, BACILLUS CEREUS
Spray [Übersetzung der Form; Original: SPRAY (openFDA)] · CLOSTRIDIUM TETANI 16 [hp_X]/mL, CHLAMYDIA TRACHOMATIS 16 [hp_X]/mL, ESCHERICHIA COLI 16 [hp_X]/mL, KLEBSIELLA PNEUMONIAE 16 [hp_X]/mL, MYCOBACTERIUM AVIUM SUBSP. PARATUBERCULOSIS 16 [hp_X]/mL, MYCOPLASMA PNEUMONIAE 16 [hp_X]/mL, STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE 16 [hp_X]/mL, SALMONELLA ENTERICA ENTERICA SEROVAR TYPHI 16 [hp_X]/mL, STAPHYLOCOCCUS AUREUS 16 [hp_X]/mL, STREPTOCOCCUS VIRIDANS GROUP 16 [hp_X]/mL, RANCID BEEF 20 [hp_X]/mL, HUMAN SPUTUM, BORDETELLA PERTUSSIS INFECTED 30 [hp_X]/mL, STREPTOCOCCUS AGALACTIAE 15 [hp_C]/mL, STREPTOCOCCUS DYSGALACTIAE 15 [hp_C]/mL, STREPTOCOCCUS MUTANS 15 [hp_C]/mL, BACILLUS CEREUS 18 [hp_C]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Nutritional Specialties, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- CLOSTRIDIUM TETANI · 16 [hp_X]/mL
- CHLAMYDIA TRACHOMATIS · 16 [hp_X]/mL
- ESCHERICHIA COLI · 16 [hp_X]/mL
- KLEBSIELLA PNEUMONIAE · 16 [hp_X]/mL
- MYCOBACTERIUM AVIUM SUBSP. PARATUBERCULOSIS · 16 [hp_X]/mL
- MYCOPLASMA PNEUMONIAE · 16 [hp_X]/mL
- STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE · 16 [hp_X]/mL
- SALMONELLA ENTERICA ENTERICA SEROVAR TYPHI · 16 [hp_X]/mL
- STAPHYLOCOCCUS AUREUS · 16 [hp_X]/mL
- STREPTOCOCCUS VIRIDANS GROUP · 16 [hp_X]/mL
- RANCID BEEF · 20 [hp_X]/mL
- HUMAN SPUTUM, BORDETELLA PERTUSSIS INFECTED · 30 [hp_X]/mL
- STREPTOCOCCUS AGALACTIAE · 15 [hp_C]/mL
- STREPTOCOCCUS DYSGALACTIAE · 15 [hp_C]/mL
- STREPTOCOCCUS MUTANS · 15 [hp_C]/mL
- BACILLUS CEREUS · 18 [hp_C]/mL
- Zulassungsnummer
- 83027-0069
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
- product · openFDA NDC · 83027-0069 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 83027-0069 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 83027-0069 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 83027-0069 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 83027-0069 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 83027-0069 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 83027-0069 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 83027-0069 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 83027-0069 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.7 · openFDA NDC · 83027-0069 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.8 · openFDA NDC · 83027-0069 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.9 · openFDA NDC · 83027-0069 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.10 · openFDA NDC · 83027-0069 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.11 · openFDA NDC · 83027-0069 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.12 · openFDA NDC · 83027-0069 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.13 · openFDA NDC · 83027-0069 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.14 · openFDA NDC · 83027-0069 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.15 · openFDA NDC · 83027-0069 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen