ATOMOXETINE

Wirkstoff: Atomoxetin

Kapseln [Übersetzung der Form; Original: CAPSULE (openFDA)] · ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE 18 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Creekwood Pharmaceuticals LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 7	Атомоксетин субстанция-порошок, ~, 0.25 кг (Original auf Russisch, GRLS) ФС-002248 Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм") Атомоксетин Канон капсулы, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(004835)-(РГ-RU) Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн") Атомоксетин Канон капсулы, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-007640 Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн") Когниттера® капсулы, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(006048)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ") Когниттера® капсулы, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-008519 Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ") Alle Arzneimittel in diesem Land (7)

Land

Arzneimittel

RU 7

Атомоксетин
субстанция-порошок, ~, 0.25 кг (Original auf Russisch, GRLS)
ФС-002248
Акционерное общество "Р-Фарм" (АО "Р-Фарм")
Атомоксетин Канон
капсулы, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(004835)-(РГ-RU)
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Атомоксетин Канон
капсулы, 10 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-007640
Закрытое акционерное общество "Канонфарма продакшн" (ЗАО "Канонфарма продакшн")
Когниттера®
капсулы, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(006048)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ")
Когниттера®
капсулы, 100 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-008519
Общество с ограниченной ответственностью "ГЕРОФАРМ" (ООО "ГЕРОФАРМ")

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-65e9-778f-8110-50ddc2f86915,01a120c3-75aa-7865-92b0-b73ea8f3b245,01a120c4-c1a3-704e-a476-9ad0c7c58a6b,01a120c5-fe39-71f4-b3d0-9bfcc60f1720,01a120c6-177e-7981-a7a8-0fd44d58c578;count=5 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-299a-7bcc-a02c-1108cf2feb78,01a1208c-36e9-7702-9969-a0997c37b562,01a1208c-4acb-7008-8488-f803e7904cdf,01a1208c-4acc-74c9-accc-fd9ae272c6e7,01a1208c-5023-7b83-978f-ef41d989a637;count=137 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 82619-116 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 82619-116 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 82619-116 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen