Allergy
Wirkstoff: ONION, AMBROSIA ARTEMISIIFOLIA WHOLE, ACTIVATED CHARCOAL, EUPHRASIA STRICTA, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED, PHOSPHORUS, PULSATILLA VULGARIS WHOLE, SULFUR, SOLIDAGO VIRGAUREA FLOWERING TOP
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ONION 30 [hp_C]/mL, AMBROSIA ARTEMISIIFOLIA WHOLE 30 [hp_C]/mL, ACTIVATED CHARCOAL 30 [hp_C]/mL, EUPHRASIA STRICTA 30 [hp_C]/mL, STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED 30 [hp_C]/mL, PHOSPHORUS 30 [hp_C]/mL, PULSATILLA VULGARIS WHOLE 30 [hp_C]/mL, SULFUR 30 [hp_C]/mL, SOLIDAGO VIRGAUREA FLOWERING TOP 30 [hp_C]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Zorex International
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ONION · 30 [hp_C]/mL
- AMBROSIA ARTEMISIIFOLIA WHOLE · 30 [hp_C]/mL
- ACTIVATED CHARCOAL · 30 [hp_C]/mL
- EUPHRASIA STRICTA · 30 [hp_C]/mL
- STRYCHNOS NUX-VOMICA SEED · 30 [hp_C]/mL
- PHOSPHORUS · 30 [hp_C]/mL
- PULSATILLA VULGARIS WHOLE · 30 [hp_C]/mL
- SULFUR · 30 [hp_C]/mL
- SOLIDAGO VIRGAUREA FLOWERING TOP · 30 [hp_C]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 81825-0007
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 81825-0007 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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