Docusate Sodium Oral Liquid
Wirkstoff: docusate
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · DOCUSATE SODIUM 100 mg/10mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Kesin Pharma Corporation
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- DOCUSATE SODIUM · 100 mg/10mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 81033-022
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 81033-022 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 81033-022 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 81033-022 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen