THERAFLU Severe Cold Relief Daytime
Wirkstoff: ACETAMINOPHEN, DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE, PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE
Pulver zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · ACETAMINOPHEN 500 mg/237mL, DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE 20 mg/237mL, PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE 10 mg/237mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Haleon US Holdings LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- ACETAMINOPHEN · 500 mg/237mL
- DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE · 20 mg/237mL
- PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE · 10 mg/237mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 0067-6802
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 0067-6802 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 0067-6802 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 0067-6802 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 0067-6802 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 0067-6802 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen