BonicaEaseX 24 Hour Menthol Pain Relieving
Pflaster [Übersetzung der Form; Original: PATCH (openFDA)] · MENTHOL, UNSPECIFIED FORM 50 mg/g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Planet (Anhui) Pharmaceutical Co., Ltd.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- MENTHOL, UNSPECIFIED FORM · 50 mg/g
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 75568-045
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- TOPICAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 75568-045 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 75568-045 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 75568-045 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen