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Wirkstoff: ARNICA MONTANA, LEDUM PALUSTRE WHOLE, CALENDULA OFFICINALIS FLOWER, HYPERICUM PERFORATUM FLOWER, BELLIS PERENNIS, SULFURIC ACID, ALLYLTHIOUREA, PHYLLOQUINONE OMEGA-HYDROXYLASE CYP4F11
Spray [Übersetzung der Form; Original: SPRAY (openFDA)] · ARNICA MONTANA 30 [hp_C]/mL, LEDUM PALUSTRE WHOLE 30 [hp_C]/mL, CALENDULA OFFICINALIS FLOWER 30 [hp_C]/mL, HYPERICUM PERFORATUM FLOWER 30 [hp_C]/mL, BELLIS PERENNIS 30 [hp_C]/mL, SULFURIC ACID 30 [hp_C]/mL, ALLYLTHIOUREA 30 [hp_C]/mL, PHYLLOQUINONE OMEGA-HYDROXYLASE CYP4F11 3 [hp_C]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Bottled Science, Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ARNICA MONTANA · 30 [hp_C]/mL
- LEDUM PALUSTRE WHOLE · 30 [hp_C]/mL
- CALENDULA OFFICINALIS FLOWER · 30 [hp_C]/mL
- HYPERICUM PERFORATUM FLOWER · 30 [hp_C]/mL
- BELLIS PERENNIS · 30 [hp_C]/mL
- SULFURIC ACID · 30 [hp_C]/mL
- ALLYLTHIOUREA · 30 [hp_C]/mL
- PHYLLOQUINONE OMEGA-HYDROXYLASE CYP4F11 · 3 [hp_C]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 73130-004
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 73130-004 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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