Nafcillin
Wirkstoff: nafcillin
Pulver zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, FOR SOLUTION (openFDA)] · NAFCILLIN SODIUM 10 g/100mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: NorthStar Rx, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- NAFCILLIN SODIUM · 10 g/100mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2b78-7390-87ed-283f36ad2577,01a1208c-2cc7-7e36-97cc-ea1020c821ab,01a1208c-75fd-7c94-83bd-ff893f33d591,01a1208c-8f65-7b1b-a3a6-8a1a5cc34ff4,01a1208c-9880-73e8-881c-4aba9fb958d4;count=20 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 72603-567
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- INTRAVENOUS
Quellen
- product · openFDA NDC · 72603-567 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 72603-567 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 72603-567 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen