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PATADAY ONCE DAILY RELIEF

Wirkstoff: olopatadine

Lösung [Übersetzung der Form; Original: SOLUTION (openFDA)] · OLOPATADINE HYDROCHLORIDE 7 mg/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Alcon Laboratories, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
EU 1
  • Opatanol
    olopatadine hydrochloride
    EMEA/H/C/000407
    Novartis Europharm Limited
Zulassung
Zulassungsnummer
0065-0816
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Rezeptfrei
Art der Anwendung
OPHTHALMIC
Quellen