HALOPERIDOL

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · HALOPERIDOL 2 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Bryant Ranch Prepack

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 41	ГАЛОПЕРИДОЛ-РИХТЕР раствор для внутримышечного введения, 5 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(002295)-(РГ-RU) ОАО "Гедеон Рихтер" ГАЛОПЕРИДОЛ-РИХТЕР раствор для внутримышечного введения, 5 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS) П N013574/02 ОАО "Гедеон Рихтер" Галоперидол раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(002359)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл") Галоперидол таблетки, 1.5 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(002523)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон") Галоперидол раствор для внутримышечного введения, [масляный], 50 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(008434)-(РГ-RU) Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД") Alle Arzneimittel in diesem Land (41)

Land

Arzneimittel

RU 41

ГАЛОПЕРИДОЛ-РИХТЕР
раствор для внутримышечного введения, 5 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(002295)-(РГ-RU)
ОАО "Гедеон Рихтер"
ГАЛОПЕРИДОЛ-РИХТЕР
раствор для внутримышечного введения, 5 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
П N013574/02
ОАО "Гедеон Рихтер"
Галоперидол
раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 5 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(002359)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Атолл" (ООО "Атолл")
Галоперидол
таблетки, 1.5 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(002523)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Озон" (ООО "Озон")
Галоперидол
раствор для внутримышечного введения, [масляный], 50 мг/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(008434)-(РГ-RU)
Федеральное государственное унитарное предприятие "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД" (ФГУП "МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД")

Einfuhr und Kontrolle

Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-295b-7d46-a391-17dc49fb4ad7,01a1208c-295c-7885-9164-f38ed65540ea,01a1208c-2aec-7548-a36c-25fdf673c91f,01a1208c-4012-7ade-b8ee-6cdfd44ca8be,01a1208c-44b9-76f5-adee-d9b766fcb614;count=163 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 72162-2623 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 72162-2623 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 72162-2623 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen