Allergy Escape
Wirkstoff: ONION, EUPHRASIA STRICTA, POTASSIUM IODIDE, NAPHTHALENE, SCHOENOCAULON OFFICINALE SEED, URTICA URENS WHOLE, WYETHIA HELENIOIDES ROOT, HISTAMINE DIHYDROCHLORIDE
Spray [Übersetzung der Form; Original: SPRAY (openFDA)] · ONION 8 [hp_X]/mL, EUPHRASIA STRICTA 8 [hp_X]/mL, POTASSIUM IODIDE 8 [hp_X]/mL, NAPHTHALENE 8 [hp_X]/mL, SCHOENOCAULON OFFICINALE SEED 8 [hp_X]/mL, URTICA URENS WHOLE 8 [hp_X]/mL, WYETHIA HELENIOIDES ROOT 8 [hp_X]/mL, HISTAMINE DIHYDROCHLORIDE 12 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Ratis, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ONION · 8 [hp_X]/mL
- EUPHRASIA STRICTA · 8 [hp_X]/mL
- POTASSIUM IODIDE · 8 [hp_X]/mL
- NAPHTHALENE · 8 [hp_X]/mL
- SCHOENOCAULON OFFICINALE SEED · 8 [hp_X]/mL
- URTICA URENS WHOLE · 8 [hp_X]/mL
- WYETHIA HELENIOIDES ROOT · 8 [hp_X]/mL
- HISTAMINE DIHYDROCHLORIDE · 12 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 71753-2013
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 71753-2013 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 71753-2013 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 71753-2013 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 71753-2013 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 71753-2013 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 71753-2013 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 71753-2013 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 71753-2013 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 71753-2013 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.7 · openFDA NDC · 71753-2013 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen