Hydrocodone Bitartrate and Acetaminophen
Wirkstoff: HYDROCODONE BITARTRATE, ACETAMINOPHEN
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · HYDROCODONE BITARTRATE 5 mg/1, ACETAMINOPHEN 325 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Bryant Ranch Prepack
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- HYDROCODONE BITARTRATE · 5 mg/1
- ACETAMINOPHEN · 325 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte StaatenkontrolliertListe: CII
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-6446-7464-a2b5-f44e6f2e4a59,01a1208c-6448-70bc-ac4c-23389ea15eeb,01a1208c-6449-7d51-bf90-2b7fb8866ab7,01a1208c-7eec-7e85-8a7a-86cbc14b6c57,01a1208d-2572-7a1b-a83e-b4fff6f0220c;count=19 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 71335-2103
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Kontrollkennzeichen
- CII
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 71335-2103 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 71335-2103 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 71335-2103 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 71335-2103 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen