VALGANCICLOVIR
Wirkstoff: Valganciclovir
zur Herstellung einer Lösung [Übersetzung der Form; Original: FOR SOLUTION (openFDA)] · VALGANCICLOVIR HYDROCHLORIDE 50 mg/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: airis PHARMA PVT LTD
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- VALGANCICLOVIR HYDROCHLORIDE · 50 mg/mL
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-f1bc-7795-ab2b-4c3d1c5ea34b,01a1208d-1726-7722-bda1-253a7a5e3798,01a1208d-5a60-7e82-a38e-01e98a726bd5,01a1208e-13f1-7ab6-92ea-88faf3b731c9,01a1208e-b06d-7205-8534-91052dfd9929;count=27 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 71151-003
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 71151-003 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 71151-003 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 71151-003 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen