Mirabegron
Wirkstoff: Mirabegron
Retardtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · MIRABEGRON 25 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Zydus Pharmaceuticals (USA) Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- MIRABEGRON · 25 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| EU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-2769-7ca9-82de-79c3393a7c91,01a1208c-a050-7890-9691-675caab9bff0,01a1208c-b805-7cab-aa01-e93a589feb10,01a1208c-bcba-7ed8-95bf-10ae50437cef,01a1208c-c56f-7360-ac5f-fe5a77c79937;count=21 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 70710-1159
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 70710-1159 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 70710-1159 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 70710-1159 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen