Cough and Mucus
Wirkstoff: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE, EUPHRASIA STRICTA, CALCIUM SULFIDE, GOLDENSEAL, POTASSIUM DICHROMATE, PULSATILLA PRATENSIS WHOLE, TIN, SULFUR
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE 6 [hp_X]/mL, EUPHRASIA STRICTA 6 [hp_X]/mL, CALCIUM SULFIDE 12 [hp_X]/mL, GOLDENSEAL 5 [hp_X]/mL, POTASSIUM DICHROMATE 12 [hp_X]/mL, PULSATILLA PRATENSIS WHOLE 6 [hp_X]/mL, TIN 12 [hp_X]/mL, SULFUR 12 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: NaturalCare
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE · 6 [hp_X]/mL
- EUPHRASIA STRICTA · 6 [hp_X]/mL
- CALCIUM SULFIDE · 12 [hp_X]/mL
- GOLDENSEAL · 5 [hp_X]/mL
- POTASSIUM DICHROMATE · 12 [hp_X]/mL
- PULSATILLA PRATENSIS WHOLE · 6 [hp_X]/mL
- TIN · 12 [hp_X]/mL
- SULFUR · 12 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 70163-0036
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 70163-0036 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 70163-0036 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 70163-0036 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 70163-0036 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 70163-0036 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 70163-0036 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.4 · openFDA NDC · 70163-0036 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.5 · openFDA NDC · 70163-0036 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.6 · openFDA NDC · 70163-0036 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.7 · openFDA NDC · 70163-0036 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen