SinuFix
Wirkstoff: THUJA OCCIDENTALIS LEAFY TWIG, ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE, POTASSIUM DICHROMATE, MERCURIC IODIDE, SPONGIA OFFICINALIS SKELETON, ROASTED, CALCIUM SULFIDE
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · THUJA OCCIDENTALIS LEAFY TWIG 6 [hp_X]/mL, ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE 6 [hp_X]/mL, POTASSIUM DICHROMATE 6 [hp_X]/mL, MERCURIC IODIDE 12 [hp_X]/mL, SPONGIA OFFICINALIS SKELETON, ROASTED 10 [hp_X]/mL, CALCIUM SULFIDE 10 [hp_X]/mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: NaturalCare
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- THUJA OCCIDENTALIS LEAFY TWIG · 6 [hp_X]/mL
- ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE · 6 [hp_X]/mL
- POTASSIUM DICHROMATE · 6 [hp_X]/mL
- MERCURIC IODIDE · 12 [hp_X]/mL
- SPONGIA OFFICINALIS SKELETON, ROASTED · 10 [hp_X]/mL
- CALCIUM SULFIDE · 10 [hp_X]/mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 70163-0030
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 70163-0030 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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