Dextroamphetamine Saccharate, Amphetamine Aspartate, Dextroamphetamine Sulfate and Amphetamine Sulfate
Wirkstoff: AMPHETAMINE ASPARTATE MONOHYDRATE, DEXTROAMPHETAMINE SULFATE, AMPHETAMINE SULFATE, DEXTROAMPHETAMINE SACCHARATE
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · AMPHETAMINE ASPARTATE MONOHYDRATE 7.5 mg/1, DEXTROAMPHETAMINE SULFATE 7.5 mg/1, AMPHETAMINE SULFATE 7.5 mg/1, DEXTROAMPHETAMINE SACCHARATE 7.5 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Granules Pharmaceuticals Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- AMPHETAMINE ASPARTATE MONOHYDRATE · 7.5 mg/1
- DEXTROAMPHETAMINE SULFATE · 7.5 mg/1
- AMPHETAMINE SULFATE · 7.5 mg/1
- DEXTROAMPHETAMINE SACCHARATE · 7.5 mg/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 70010-117
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Kontrollkennzeichen
- CII
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 70010-117 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 70010-117 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 70010-117 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 70010-117 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 70010-117 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 70010-117 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen