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Wirkstoff: CALCIUM SULFATE ANHYDROUS, GENTIANELLA AMARELLA FLOWER, DIBASIC POTASSIUM PHOSPHATE, SODIUM CHLORIDE, SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, HEPTAHYDRATE, SODIUM SULFATE, OLEA EUROPAEA FLOWER, PHOSPHORIC ACID, ULEX EUROPAEUS FLOWER
Spray [Übersetzung der Form; Original: SPRAY (openFDA)] · CALCIUM SULFATE ANHYDROUS 6 [hp_X]/29.6mL, GENTIANELLA AMARELLA FLOWER 5 [hp_X]/29.6mL, DIBASIC POTASSIUM PHOSPHATE 6 [hp_X]/29.6mL, SODIUM CHLORIDE 6 [hp_X]/29.6mL, SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, HEPTAHYDRATE 6 [hp_X]/29.6mL, SODIUM SULFATE 6 [hp_X]/29.6mL, OLEA EUROPAEA FLOWER 5 [hp_X]/29.6mL, PHOSPHORIC ACID 6 [hp_C]/29.6mL, ULEX EUROPAEUS FLOWER 5 [hp_X]/29.6mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Siddha Flower Essences LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
- CALCIUM SULFATE ANHYDROUS · 6 [hp_X]/29.6mL
- GENTIANELLA AMARELLA FLOWER · 5 [hp_X]/29.6mL
- DIBASIC POTASSIUM PHOSPHATE · 6 [hp_X]/29.6mL
- SODIUM CHLORIDE · 6 [hp_X]/29.6mL
- SODIUM PHOSPHATE, DIBASIC, HEPTAHYDRATE · 6 [hp_X]/29.6mL
- SODIUM SULFATE · 6 [hp_X]/29.6mL
- OLEA EUROPAEA FLOWER · 5 [hp_X]/29.6mL
- PHOSPHORIC ACID · 6 [hp_C]/29.6mL
- ULEX EUROPAEUS FLOWER · 5 [hp_X]/29.6mL
- Zulassungsnummer
- 69779-028
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
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