Genexa Acetaminophen PM Extra Strength
Wirkstoff: ACETAMINOPHEN, DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE
überzogene Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, COATED (openFDA)] · ACETAMINOPHEN 500 mg/1, DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE 25 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Genexa Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
Zusammensetzung
- ACETAMINOPHEN · 500 mg/1
- DIPHENHYDRAMINE HYDROCHLORIDE · 25 mg/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 69676-0063
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 69676-0063 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 69676-0063 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 69676-0063 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 69676-0063 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen