Naratriptan
Wirkstoff: Naratriptan
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE 2.5 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Bionpharma Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- NARATRIPTAN HYDROCHLORIDE · 2.5 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4cd5-7655-b84b-79874acc6e80,01a1208c-a90b-7b5e-b9d0-9348954567b1,01a1208d-9b89-7ac1-bf17-fe74fab03ce7,01a1208d-eff5-7c7a-a72c-8df67754b94f,01a1208e-c17f-7745-b906-bfd1fa602a00;count=8 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 69452-341
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 69452-341 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 69452-341 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 69452-341 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen