Tripleantibioticapainscaritch
Wirkstoff: POLYMYXIN B SULFATE, BACITRACIN, NEOMYCIN SULFATE, PRAMOXINE HYDROCHLORIDE
Salbe [Übersetzung der Form; Original: OINTMENT (openFDA)] · POLYMYXIN B SULFATE 10000 [USP'U]/100g, BACITRACIN 500 [USP'U]/100g, NEOMYCIN SULFATE 3.5 mg/100g, PRAMOXINE HYDROCHLORIDE 10 mg/100g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Trifecta Pharmaceutical USA LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- POLYMYXIN B SULFATE · 10000 [USP'U]/100g
- BACITRACIN · 500 [USP'U]/100g
- NEOMYCIN SULFATE · 3.5 mg/100g
- PRAMOXINE HYDROCHLORIDE · 10 mg/100g
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-4dae-7217-be2c-028c018d4c4b,01a1208d-425a-7d96-94d4-fecf91fde7d9,01a1208d-89d1-74ac-abc7-3e38348117c5,01a1208e-a657-740b-b42f-67f9977afd7c,01a1208e-ddbc-7bc0-82d5-d5d1732b356a;count=9 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 69396-045
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- TOPICAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 69396-045 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 69396-045 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 69396-045 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 69396-045 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 69396-045 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.3 · openFDA NDC · 69396-045 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen