PureLife APF
Wirkstoff: Natriumfluorid
Gel [Übersetzung der Form; Original: GEL (openFDA)] · SODIUM FLUORIDE 5.6 g/454g
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: PureLife Dental
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- SODIUM FLUORIDE · 5.6 g/454g
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 68987-014
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- DENTAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 68987-014 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 68987-014 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 68987-014 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen