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Lyophilisat zur Herstellung einer Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, POWDER, LYOPHILIZED, FOR SOLUTION (openFDA)] · HUMAN BOTULINUM NEUROTOXIN A/B IMMUNE GLOBULIN 50 mg/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: CALIFORNIA DEPARTMENT OF PUBLIC HEALTH

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung
  • HUMAN BOTULINUM NEUROTOXIN A/B IMMUNE GLOBULIN · 50 mg/mL
Zulassung
Zulassungsnummer
68403-1100
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
INTRAVENOUS
Quellen