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Glumetza

Wirkstoff: Metformin

Retard-Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED, EXTENDED RELEASE (openFDA)] · METFORMIN HYDROCHLORIDE 500 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Santarus, Inc.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Äquivalente in anderen Ländern
Zusammensetzung
Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

LandArzneimittel
RU 206
  • Агарта® Мет
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг, 0.5 -15.5 кг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(002219)-(РГ-RU)
    ОАО "Гедеон Рихтер"
  • Амарил® М
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2 мг+500 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(000166)-(РГ-RU)
    Санофи Винтроп Индустрия
  • Асиглия® Мет
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 850 мг+50 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(000695)-(РГ-RU)
    АО "КРКА, д.д., Ново место"
  • ВЕЛГИМЕТ®
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+1000 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(005504)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "ПРОМОМЕД РУС" (ООО "ПРОМОМЕД РУС")
  • ВИЛДАРИЛ МЕТ
    таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 50 мг+500 мг (Original auf Russisch, GRLS)
    ЛП-№(011806)-(РГ-RU)
    Общество с ограниченной ответственностью "Велфарм-М" (ООО "Велфарм-М")
Alle Arzneimittel in diesem Land (206)
EU 24
  • Avandamet
    rosiglitazone, metformin hydrochloride
    EMEA/H/C/000522
    SmithKline Beecham Plc
  • Competact
    pioglitazone, metformin hydrochloride
    EMEA/H/C/000655
    CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
  • Ebymect
    dapagliflozin propanediol monohydrate, metformin hydrochloride
    EMEA/H/C/004162
    AstraZeneca AB
  • Efficib
    sitagliptin, metformin hydrochloride
    EMEA/H/C/000896
    Merck Sharp and Dohme B.V
  • Eucreas
    vildagliptin, metformin hydrochloride
    EMEA/H/C/000807
    Novartis Europharm Limited
Alle Arzneimittel in diesem Land (24)
Einfuhr und Kontrolle

Kontrolle nach Ländern

  • Russlandnur auf Rezept

    Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-2cb9-79ab-8728-cd10ca5bd927,01a120c3-2e65-72cb-96ad-3af2f089f99c,01a120c3-2fb8-7012-bca9-7a784e6cae98,01a120c3-2fda-7820-9771-764ed83d4c6b,01a120c3-3048-77d7-8764-1dcc491f9fa8;count=107 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

  • Vereinigte Staatennur auf Rezept

    Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-274f-7202-b6ff-1ad95e25efc5,01a1208c-29be-79bc-8b67-b29d5863985c,01a1208c-2b4c-77fb-a717-eda381fb58a8,01a1208c-2b9e-76e8-add8-2768cde1cfdf,01a1208c-34aa-744c-a711-50f240506567;count=449 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Mehr zum Kontrollstatus
Zulassung
Zulassungsnummer
68012-004
Zulassungsstatus
Aktiv
Abgabe
Verschreibungspflichtig
Art der Anwendung
ORAL
Quellen