Cefpodoxime Proxetil
Wirkstoff: Cefpodoximproxetil
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · CEFPODOXIME PROXETIL 200 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Ascend Laboratories, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- CEFPODOXIME PROXETIL · 200 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-3dcd-7a5e-8483-b2cfba192b49,01a1208c-4ab8-7511-ab07-ae6f902f7e92,01a1208c-9977-7322-bedc-77068f144fd8,01a1208c-ad04-7d70-ab49-84544941d057,01a1208c-fd83-7126-8c25-4484c510c074;count=28 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 67877-560
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 67877-560 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 67877-560 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 67877-560 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen