Antimonium Tartaricum
Wirkstoff: Antimon
Pellets [Übersetzung der Form; Original: PELLET (openFDA)] · ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE 6 [hp_C]/6[hp_C]
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: OHM PHARMA INC.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE · 6 [hp_C]/6[hp_C]
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 66096-785
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 66096-785 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 66096-785 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 66096-785 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen