Cough Relief

Wirkstoff: ACONITUM NAPELLUS, ANTIMONY TRISULFIDE, ANTIMONY PENTASULFIDE, ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE, ARALIA RACEMOSA ROOT, BRYONIA ALBA ROOT, CHELIDONIUM MAJUS, COPPER, DROSERA ROTUNDIFOLIA, CALCIUM SULFIDE, POTASSIUM CARBONATE, SPONGIA OFFICINALIS SKELETON, ROASTED

Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ACONITUM NAPELLUS 6 [hp_X]/59mL, ANTIMONY TRISULFIDE 8 [hp_X]/59mL, ANTIMONY PENTASULFIDE 8 [hp_X]/59mL, ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE 8 [hp_X]/59mL, ARALIA RACEMOSA ROOT 4 [hp_X]/59mL, BRYONIA ALBA ROOT 6 [hp_X]/59mL, CHELIDONIUM MAJUS 6 [hp_X]/59mL, COPPER 12 [hp_X]/59mL, DROSERA ROTUNDIFOLIA 6 [hp_X]/59mL, CALCIUM SULFIDE 12 [hp_X]/59mL, POTASSIUM CARBONATE 12 [hp_X]/59mL, SPONGIA OFFICINALIS SKELETON, ROASTED 6 [hp_X]/59mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: OHM PHARMA INC.

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Quelle: openFDA NDC
Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1

Zusammensetzung

ACONITUM NAPELLUS · 6 [hp_X]/59mL
ANTIMONY TRISULFIDE · 8 [hp_X]/59mL
ANTIMONY PENTASULFIDE · 8 [hp_X]/59mL
ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE · 8 [hp_X]/59mL
ARALIA RACEMOSA ROOT · 4 [hp_X]/59mL
BRYONIA ALBA ROOT · 6 [hp_X]/59mL
CHELIDONIUM MAJUS · 6 [hp_X]/59mL
COPPER · 12 [hp_X]/59mL
DROSERA ROTUNDIFOLIA · 6 [hp_X]/59mL
CALCIUM SULFIDE · 12 [hp_X]/59mL
POTASSIUM CARBONATE · 12 [hp_X]/59mL
SPONGIA OFFICINALIS SKELETON, ROASTED · 6 [hp_X]/59mL

Zulassung

Zulassungsnummer: 66096-115
Zulassungsstatus: Aktiv
Abgabe: Rezeptfrei
Art der Anwendung: ORAL

Quellen

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