Oxytocin

Wirkstoff: Oxytocin

Injektionslösung [Übersetzung der Form; Original: INJECTION, SOLUTION (openFDA)] · OXYTOCIN 10 [USP'U]/mL

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Fresenius Kabi USA, LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 19	ОКСИТОЦИН раствор для инъекций, 5 МЕ/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(001590)-(РГ-RU) Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара") ОКСИТОЦИН субстанция-порошок, ~, 2 млн.МЕ (Original auf Russisch, GRLS) ФС-000845 Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара") ОКСИТОЦИН раствор для инъекций, 5 МЕ/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS) Р N003368/01 Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара") Окситоцин раствор для инъекций, 5 МЕ/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(014867)-(РГ-RU) Акционерное общество "ДАЛЬХИМФАРМ" (АО "ДАЛЬХИМФАРМ") Окситоцин раствор для инъекций, 5 МЕ/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS) Р N002084/01 ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ" Alle Arzneimittel in diesem Land (19)

Land

Arzneimittel

RU 19

ОКСИТОЦИН
раствор для инъекций, 5 МЕ/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(001590)-(РГ-RU)
Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")
ОКСИТОЦИН
субстанция-порошок, ~, 2 млн.МЕ (Original auf Russisch, GRLS)
ФС-000845
Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")
ОКСИТОЦИН
раствор для инъекций, 5 МЕ/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
Р N003368/01
Общество с ограниченной ответственностью "Эллара" (ООО "Эллара")
Окситоцин
раствор для инъекций, 5 МЕ/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(014867)-(РГ-RU)
Акционерное общество "ДАЛЬХИМФАРМ" (АО "ДАЛЬХИМФАРМ")
Окситоцин
раствор для инъекций, 5 МЕ/мл, 1 мл (Original auf Russisch, GRLS)
Р N002084/01
ОАО "ДАЛЬХИМФАРМ"

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-411c-7de0-bb39-b9201cb597cf,01a120c3-4aee-71fa-aece-2ae655dbeb31,01a120c3-63a7-7879-bfa7-7dd04c88277d,01a120c3-9ded-7a99-be24-fb1da0b52028,01a120c3-e725-7f9f-afe7-bb49d318d947;count=14 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-5977-74cd-a2f7-f318e894402e,01a1208d-a3e3-7bc0-96bd-fbdfc988eb9a,01a12091-8e1e-72c2-9656-bac09f805d34,01a12091-8e2e-76ee-9ef0-a536b40a5bed,01a12092-51ae-7e9e-94d3-3e956ef18cd2;count=8 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 65219-021 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 65219-021 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 65219-021 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen