Bryonia Combination 9212
Wirkstoff: ACONITUM NAPELLUS WHOLE, BRYONIA ALBA ROOT, PHOSPHORUS, EUPATORIUM PERFOLIATUM FLOWERING TOP, HAEMOPHILUS INFLUENZAE, LACHESIS MUTA VENOM
Flüssigkeit [Übersetzung der Form; Original: LIQUID (openFDA)] · ACONITUM NAPELLUS WHOLE 4 [hp_X]/29.5mL, BRYONIA ALBA ROOT 4 [hp_X]/29.5mL, PHOSPHORUS 5 [hp_X]/29.5mL, EUPATORIUM PERFOLIATUM FLOWERING TOP 6 [hp_X]/29.5mL, HAEMOPHILUS INFLUENZAE 12 [hp_X]/29.5mL, LACHESIS MUTA VENOM 12 [hp_X]/29.5mL
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Professional Complementary Health Formulas
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- ACONITUM NAPELLUS WHOLE · 4 [hp_X]/29.5mL
- BRYONIA ALBA ROOT · 4 [hp_X]/29.5mL
- PHOSPHORUS · 5 [hp_X]/29.5mL
- EUPATORIUM PERFOLIATUM FLOWERING TOP · 6 [hp_X]/29.5mL
- HAEMOPHILUS INFLUENZAE · 12 [hp_X]/29.5mL
- LACHESIS MUTA VENOM · 12 [hp_X]/29.5mL
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 63083-9212
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Rezeptfrei
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 63083-9212 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
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