DAYVIGO
Wirkstoff: Lemborexant
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LEMBOREXANT 5 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Eisai Inc.
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
Äquivalente in anderen Ländern- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 2
Zusammensetzung
- LEMBOREXANT · 5 mg/1
Äquivalente nach Ländern
Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.
| Land | Arzneimittel |
|---|---|
| RU 1 |
|
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-ef93-74ed-9560-8a2ea22a1f36;count=1 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
- Vereinigte StaatenkontrolliertListe: CIV
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a12092-2422-7789-aac1-59a4878c39c6,01a12096-add5-764e-b67f-94cad5cab107;count=2 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 62856-405
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Kontrollkennzeichen
- CIV
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 62856-405 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 62856-405 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 62856-405 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen