LETROZOLE
Wirkstoff: Letrozol
Filmtabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET, FILM COATED (openFDA)] · LETROZOLE 2.5 mg/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: Chartwell RX, LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- LETROZOLE · 2.5 mg/1
Einfuhr und Kontrolle
Kontrolle nach Ländern
- Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208c-46e2-720f-a521-760243dabf99,01a1208c-59b2-7b1a-af73-f0c0a53de7b7,01a1208c-6af7-79ff-b873-a3a81e5a2bfe,01a1208d-6f17-735f-b40f-d8d98b2fc8f4,01a1208d-854a-7e7f-8ce8-0cde2d7f3092;count=25 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 62135-491
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 62135-491 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 62135-491 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 62135-491 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen