Disulfiram

Wirkstoff: Disulfiram

Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · DISULFIRAM 250 mg/1

Vereinigte StaatenAktiv

Zulassungsinhaber: Chartwell RX, LLC

Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC

Zusammensetzung

Äquivalente nach Ländern

Arzneimittel mit demselben Wirkstoff, die in anderen Ländern zugelassen sind.

Land	Arzneimittel
RU 13	Дисульфирам субстанция-порошок, ~, 50 кг (Original auf Russisch, GRLS) ЛСР-001526/08 Хубей Максфарм Индастриз Ко.Лтд Дисульфирам субстанция-порошок, ~, 25 кг (Original auf Russisch, GRLS) ФС-002169 Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод") Дисульфирам субстанция-порошок, ~, 25 кг (Original auf Russisch, GRLS) ФС-002460 Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" ) Сульфалонг® субстанция-порошок, ~, 10 кг (Original auf Russisch, GRLS) ФС-001357 ЗАО "Институт фармацевтических технологий" Тетурам таблетки, 150 мг (Original auf Russisch, GRLS) ЛП-№(000137)-(РГ-RU) Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС") Alle Arzneimittel in diesem Land (13)

Land

Arzneimittel

RU 13

Дисульфирам
субстанция-порошок, ~, 50 кг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛСР-001526/08
Хубей Максфарм Индастриз Ко.Лтд
Дисульфирам
субстанция-порошок, ~, 25 кг (Original auf Russisch, GRLS)
ФС-002169
Акционерное общество "Усолье-Сибирский химико-фармацевтический завод" (АО "Усолье-Сибирский химфармзавод")
Дисульфирам
субстанция-порошок, ~, 25 кг (Original auf Russisch, GRLS)
ФС-002460
Акционерное общество "Татхимфармпрепараты" (АО "Татхимфармпрепараты" )
Сульфалонг®
субстанция-порошок, ~, 10 кг (Original auf Russisch, GRLS)
ФС-001357
ЗАО "Институт фармацевтических технологий"
Тетурам
таблетки, 150 мг (Original auf Russisch, GRLS)
ЛП-№(000137)-(РГ-RU)
Акционерное общество "АВВА РУС" (АО "АВВА РУС")

Einfuhr und Kontrolle

Russlandnur auf Rezept
Quelle: GRLS (Staatliches Arzneimittelregister Russlands) · Datensatz 01a120c3-33e9-7f96-a1a2-cd54c1d7e8a8,01a120c3-47c1-7f11-b859-c4d7cd8accb1,01a120c3-ca1b-7c82-af82-2517efe647a5,01a120c4-c868-7c94-ac8e-c346c7004768,01a120c5-3a9c-7bbf-baa2-1dbde88daa28;count=8 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09
Vereinigte Staatennur auf Rezept
Quelle: openFDA NDC · Datensatz 01a1208d-6ee2-743b-a8e3-71f9e9d917c2,01a12091-9024-7170-9c13-c439363d8a1b,01a12092-00b3-77d6-8f3a-daea796a6727,01a12092-15aa-7268-b1b4-010f0ef80ccb,01a12093-69da-74a1-8381-412dc13454ab;count=7 · gültig ab 2026-10-09 · geprüft 2026-10-09

Zulassung

Quellen

product · openFDA NDC · 62135-431 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
registration_status · openFDA NDC · 62135-431 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
ingredients.0 · openFDA NDC · 62135-431 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen