Psorizide Ultra
Wirkstoff: POTASSIUM BROMIDE, NICKEL SULFATE, ZINC BROMIDE
Tabletten [Übersetzung der Form; Original: TABLET (openFDA)] · POTASSIUM BROMIDE 1 [hp_X]/1, NICKEL SULFATE 1 [hp_X]/1, ZINC BROMIDE 4 [hp_X]/1
Vereinigte StaatenAktiv
Zulassungsinhaber: PLYMOUTH HEALTHCARE PRODUCTS LLC
Geprüft 2026-10-09 · openFDA NDC
- Quelle: openFDA NDC
- Länder mit Zulassung des Wirkstoffs: 1
Zusammensetzung
- POTASSIUM BROMIDE · 1 [hp_X]/1
- NICKEL SULFATE · 1 [hp_X]/1
- ZINC BROMIDE · 4 [hp_X]/1
Zulassung
- Zulassungsnummer
- 61480-124
- Zulassungsstatus
- Aktiv
- Abgabe
- Verschreibungspflichtig
- Art der Anwendung
- ORAL
Quellen
- product · openFDA NDC · 61480-124 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- registration_status · openFDA NDC · 61480-124 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.0 · openFDA NDC · 61480-124 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.1 · openFDA NDC · 61480-124 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen
- ingredients.2 · openFDA NDC · 61480-124 · Geprüft 2026-10-09 · in der Quelle öffnen